Kenta's Managementteam hat umfangreiche Erfahrungen auf dem Gebiet der Forschung, Entwicklung und Vermarktung biotechnologischer Produkte vorzuweisen.
Es wird durch einen erfahrenen Verwaltungsrat unterstützt.
Franco Merckling besitzt mehr als 18 Jahre Führungserfahrung bei multinationalen pharmazeutischen Unternehmungen (Lilly, Merck, Eisai) in den Bereichen Sales und Marketing sowie General Management. In den verschiedenen Positionen war er für die Führung von Teams und den kommerziellen Erfolg von Produkten wie Reopro, Zyprexa und Vioxx verantwortlich. Vor dem Eintritt bei Kenta war er zuletzt als Managing Director von Eisai Italien tätig. Er bringt breite Erfahrung im Start-up als auch Change Management mit. Franco Merckling erhielt 1993 von der Universität Zürich einen Doktortitel in Chemie.
Dr. Michael Rudolf (Chief Scientific Officer)
Michael Rudolf promovierte 1996 in Immunologie an der Universität Bern, Schweiz. Zwischen 1997 und 2000 machte er eine postdoktorale Ausbildung in der Gruppe von Prof. W. Martin Kast an der Loyola University in Chicago, USA, wo er mehrere Projekte auf dem Gebiet der Tumorimmunologie von durch Papilloma-Viren induziertem Krebs und der Zellkulturtechniken für primäre humane Lymphozyten durchführte. Im Jahr 2000 wechselte er als wissenschaftlicher Forschungsmitarbeiter zu Biogen Idec in San Diego und war dort bis zu seiner Rückkehr in die Schweiz Ende 2005 tätig. Bei Biogen Idec war er für die präklinische Entwicklung von gegen Tumorzellen gerichteten monoklonalen Antikörperkandidaten sowie für die Erarbeitung von In-vivo-Modellen für Proof-of-Concept-Studien verantwortlich. Im Verlauf seiner wissenschaftlichen Karriere hat er mehrere Auszeichnungen für seine Forschung erhalten und über 30 peer-reviewed Publikationen veröffentlicht.
Sharon Finch (Director Business Development)
Sharon Finch erwarb ein Diplom in Chemie und Verwaltung der City University in London. Sie studierte ebenfalls Wirtschaftsrecht und besitzt einen Postgraduiertenabschluss für Chemie [Kings College, London]. Sharon Finch arbeitete über 30 Jahre lang im Bereich Business Development für verschiedene Pharmaunternehmen wie Wellcome (heute GSK), Ono Pharmaceuticals und Medeva (heute UCB) Bevor Sie Ihre Arbeit bei Kenta Biotech aufnahm, war sie als unabhängige Beraterin für die pharmazeutische Industrie tätig und schloss in dieser Zeit erfolgreich zahlreiche Lizenzverträge für verschiedene Kunden ab.
Dr. Toni Perez (Senior Advisor Clinical Development)
Toni Perez ist ein MD (Doktor der Medizin) mit dem Spezialgebiet Intensivpflege und besitzt Diplome in den Bereichen Medizinforschung der Pharmaindustrie und Allgemeines Management-Programm. Zu den von ihm bisher bekleideten Positionen gehören: Leiter der Forschungsabteilung für Infektionskrankheiten bei Novartis (Basel), Ausgliederung Basilea Pharmaceutica (Basel) und Leiter der Klinischen Forschung von Antiinfektiosa bei Roche's, Therapeutische Abteilung und Leiter der Forschungsabteilung Onkologie, Gastrointestinaltrakt und Zentralnervensystem bei Almirall (Barcelona), und Medizinischer Direktor sowie Mitglied des Vorstands bei Esteve (Barcelona). Er fungiert als Berater pharmazeutischer Unternehmen, Biotechs und eines CROs. Er hat Beiträge bei der Entwicklung, Registrierung, Markteinführung und Vermarktung von Medikamenten u.a. gegen Infektionskrankheiten sowie in den Bereichen Onkologie, Zentralnervensystem und Gastrointestinal- und Urinaltrakt geleistet. Seine Publikationsliste umfasst mehr als 35 Artikel, einige Kapitel in medizinischen Büchern und mehr als 70 Abstracts. Er wurde wiederholt als Sprecher bei Kongressen, Konferenzen und Graduiertenkollegs geladen.
Dr. Markus Tarköy (Head of Process Development)
Markus Tarköy studierte organische Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETHZ), Schweiz, und promovierte an der gleichen Hochschule. Er setzte seine Studien zwei Jahre lang als Postdoktorand an der University of California in Los Angeles, USA, fort und erweiterte sein Wissen auf dem Gebiet der Analysentechniken zur Untersuchung von Biomolekülen. Nach seiner Rückkehr in die Schweiz arbeitete er als Laborleiter für Schreiber Labs (eine von der ETHZ unterstützte Spin-off-Firma), bevor er 1998 zu Berna Biotech wechselte. Während seiner Zeit bei Berna arbeitete er auf dem Gebiet der Konjugat-Impfstoffe und trug während seiner dreijährigen Tätigkeit als Gruppenleiter dieses Projekts erheblich zur Entwicklung von Aerugen bei, eines achtwertigen Konjugat-Impfstoffs zur Prävention der Lungenbesiedelung durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit zystischer Fibrose.
Hedvika Lazar (Clinical Development Manager)
Hedvika Lazar studierte Biologie an der Universität Bern, Schweiz und absolvierte eine Weiterbildung in pharmazeutischer Medizin (ECPM). Sie kam 2002 als Managerin für klinische Entwicklung und Medical Affairs zu Berna Biotech und war für die strategische Produktentwicklung von Grippeimpfstoffen sowie für die Entwicklung und Abfassung der Produktliteratur und Werbeunterlagen zuständig. Zu ihrem Aufgabenbereich zählten die Konzeption klinischer Studien gemäss GCP-Richtlinien, die Erarbeitung von Studienprotokollen in Kooperation mit Meinungsführern und leitenden Prüfärzten, sowie die Evaluation klinischer Daten und die Erstellung klinischer Studienberichte. Sie hat im Rahmen des Antikörperprojekts gemeinsam mit CROs am Design, der Rationalen und an der Strategie für toxikologische Programme sowie am Design klinischer Studien mitgearbeitet. Insgesamt verfügt Hedvika über mehr als fünf Jahre Erfahrung auf den Gebieten Projektmanagement, klinische Entwicklung und Medical Affairs bei MDS Pharma Services und Berna Biotech.
Dr. Christophe Hammer (Head Regulatory Affairs)
Christophe Hammer studierte Chemie an der Universität Freiburg, Schweiz, und absolvierte eine weiterführende Ausbildung im Bereich medizinische Chemie am Boston University Medical Center. Er erwarb seinen PhD in bioorganischer Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule in Zürich. Seine Karriere in der pharmazeutischen Industrie begann er in der Position eines Junior-Produktmanagers bei Abbott Schweiz im Bereich Rheumatologie; anschliessend war er als Produktmanager bei Aventis in Zürich für ein onkologisches Produkt zuständig. Im Jahr 2001 wechselte er zu Berna Biotech als Manager Regulatory Affairs; hier war er für die Durchführung des weltweiten Zulassungsverfahrens für einen Grippeimpfstoff und mehrere Entwicklungsprojekte verantwortlich. Mit 7 Jahren Erfahrung in Marketing- und Regulatory-Positionen kam er 2006 zu Kenta Biotech und leitet hier die weltweiten Regulatory Affairs des Unternehmens.
Franco Merckling besitzt mehr als 18 Jahre Führungserfahrung bei multinationalen pharmazeutischen Unternehmungen (Lilly, Merck, Eisai) in den Bereichen Sales und Marketing sowie General Management. In den verschiedenen Positionen war er für die Führung von Teams und den kommerziellen Erfolg von Produkten wie Reopro, Zyprexa und Vioxx verantwortlich. Vor dem Eintritt bei Kenta war er zuletzt als Managing Director von Eisai Italien tätig. Er bringt breite Erfahrung im Start-up als auch Change Management mit. Franco Merckling erhielt 1993 von der Universität Zürich einen Doktortitel in Chemie.
Michael Rudolf promovierte 1996 in Immunologie an der Universität Bern, Schweiz. Zwischen 1997 und 2000 machte er eine postdoktorale Ausbildung in der Gruppe von Prof. W. Martin Kast an der Loyola University in Chicago, USA, wo er mehrere Projekte auf dem Gebiet der Tumorimmunologie von durch Papilloma-Viren induziertem Krebs und der Zellkulturtechniken für primäre humane Lymphozyten durchführte. Im Jahr 2000 wechselte er als wissenschaftlicher Forschungsmitarbeiter zu Biogen Idec in San Diego und war dort bis zu seiner Rückkehr in die Schweiz Ende 2005 tätig. Bei Biogen Idec war er für die präklinische Entwicklung von gegen Tumorzellen gerichteten monoklonalen Antikörperkandidaten sowie für die Erarbeitung von In-vivo-Modellen für Proof-of-Concept-Studien verantwortlich. Im Verlauf seiner wissenschaftlichen Karriere hat er mehrere Auszeichnungen für seine Forschung erhalten und über 30 peer-reviewed Publikationen veröffentlicht.
Sharon Finch erwarb ein Diplom in Chemie und Verwaltung der City University in London. Sie studierte ebenfalls Wirtschaftsrecht und besitzt einen Postgraduiertenabschluss für Chemie [Kings College, London]. Sharon Finch arbeitete über 30 Jahre lang im Bereich Business Development für verschiedene Pharmaunternehmen wie Wellcome (heute GSK), Ono Pharmaceuticals und Medeva (heute UCB) Bevor Sie Ihre Arbeit bei Kenta Biotech aufnahm, war sie als unabhängige Beraterin für die pharmazeutische Industrie tätig und schloss in dieser Zeit erfolgreich zahlreiche Lizenzverträge für verschiedene Kunden ab.
Toni Perez ist ein MD (Doktor der Medizin) mit dem Spezialgebiet Intensivpflege und besitzt Diplome in den Bereichen Medizinforschung der Pharmaindustrie und Allgemeines Management-Programm. Zu den von ihm bisher bekleideten Positionen gehören: Leiter der Forschungsabteilung für Infektionskrankheiten bei Novartis (Basel), Ausgliederung Basilea Pharmaceutica (Basel) und Leiter der Klinischen Forschung von Antiinfektiosa bei Roche's, Therapeutische Abteilung und Leiter der Forschungsabteilung Onkologie, Gastrointestinaltrakt und Zentralnervensystem bei Almirall (Barcelona), und Medizinischer Direktor sowie Mitglied des Vorstands bei Esteve (Barcelona). Er fungiert als Berater pharmazeutischer Unternehmen, Biotechs und eines CROs. Er hat Beiträge bei der Entwicklung, Registrierung, Markteinführung und Vermarktung von Medikamenten u.a. gegen Infektionskrankheiten sowie in den Bereichen Onkologie, Zentralnervensystem und Gastrointestinal- und Urinaltrakt geleistet. Seine Publikationsliste umfasst mehr als 35 Artikel, einige Kapitel in medizinischen Büchern und mehr als 70 Abstracts. Er wurde wiederholt als Sprecher bei Kongressen, Konferenzen und Graduiertenkollegs geladen.
Markus Tarköy studierte organische Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule Zürich (ETHZ), Schweiz, und promovierte an der gleichen Hochschule. Er setzte seine Studien zwei Jahre lang als Postdoktorand an der University of California in Los Angeles, USA, fort und erweiterte sein Wissen auf dem Gebiet der Analysentechniken zur Untersuchung von Biomolekülen. Nach seiner Rückkehr in die Schweiz arbeitete er als Laborleiter für Schreiber Labs (eine von der ETHZ unterstützte Spin-off-Firma), bevor er 1998 zu Berna Biotech wechselte. Während seiner Zeit bei Berna arbeitete er auf dem Gebiet der Konjugat-Impfstoffe und trug während seiner dreijährigen Tätigkeit als Gruppenleiter dieses Projekts erheblich zur Entwicklung von Aerugen bei, eines achtwertigen Konjugat-Impfstoffs zur Prävention der Lungenbesiedelung durch Pseudomonas aeruginosa bei Patienten mit zystischer Fibrose.
Hedvika Lazar studierte Biologie an der Universität Bern, Schweiz und absolvierte eine Weiterbildung in pharmazeutischer Medizin (ECPM). Sie kam 2002 als Managerin für klinische Entwicklung und Medical Affairs zu Berna Biotech und war für die strategische Produktentwicklung von Grippeimpfstoffen sowie für die Entwicklung und Abfassung der Produktliteratur und Werbeunterlagen zuständig. Zu ihrem Aufgabenbereich zählten die Konzeption klinischer Studien gemäss GCP-Richtlinien, die Erarbeitung von Studienprotokollen in Kooperation mit Meinungsführern und leitenden Prüfärzten, sowie die Evaluation klinischer Daten und die Erstellung klinischer Studienberichte. Sie hat im Rahmen des Antikörperprojekts gemeinsam mit CROs am Design, der Rationalen und an der Strategie für toxikologische Programme sowie am Design klinischer Studien mitgearbeitet. Insgesamt verfügt Hedvika über mehr als fünf Jahre Erfahrung auf den Gebieten Projektmanagement, klinische Entwicklung und Medical Affairs bei MDS Pharma Services und Berna Biotech.
Christophe Hammer studierte Chemie an der Universität Freiburg, Schweiz, und absolvierte eine weiterführende Ausbildung im Bereich medizinische Chemie am Boston University Medical Center. Er erwarb seinen PhD in bioorganischer Chemie an der Eidgenössischen Technischen Hochschule in Zürich. Seine Karriere in der pharmazeutischen Industrie begann er in der Position eines Junior-Produktmanagers bei Abbott Schweiz im Bereich Rheumatologie; anschliessend war er als Produktmanager bei Aventis in Zürich für ein onkologisches Produkt zuständig. Im Jahr 2001 wechselte er zu Berna Biotech als Manager Regulatory Affairs; hier war er für die Durchführung des weltweiten Zulassungsverfahrens für einen Grippeimpfstoff und mehrere Entwicklungsprojekte verantwortlich. Mit 7 Jahren Erfahrung in Marketing- und Regulatory-Positionen kam er 2006 zu Kenta Biotech und leitet hier die weltweiten Regulatory Affairs des Unternehmens.